Máster de Formación Permanente en
Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos
Jaime A. Ballester
Titulados universitarios de Ciencias de la Salud, o de otras áreas afines que deseen abrirse camino en el campo de la investigación clínica.
Con un enfoque eminentemente práctico
Formación específica orientada a tu desarrollo profesional
¿Qué nos hace diferentes?
1. Formación y especialización
El desarrollo de nuevos fármacos y terapias es una actividad muy importante que brinda la posibilidad de generar nuevos tratamientos para los pacientes y fomentar el progreso médico-científico.
La necesaria inversión en investigación y desarrollo que esto supone dentro de la industria farmacéutica, productos biológicos y dispositivos médicos, junto con la creciente aparición de nuevas empresas biotecnológicas,ha ayudado a crear nuevas oportunidades de carrera en el mundo sanitario.
Las cada vez mayores demandas regulatorias, los avances tecnológicos y científicos, así como nuevas modalidades de tratamiento en un entorno cada vez más competitivo, han acelerado la demanda de profesionales formados y especializados en ensayos clínicos.
El Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos ha sido creado como respuesta a esta creciente necesidad en el entorno de la investigación en salud,tanto en la industria farmacéutica como en Clinical Research Organization(CRO), empresas de biotecnología y dispositivos médicos, institutos de investigación, fundaciones y hospitales, que participan en el desarrollo de esos nuevos medicamentos y terapias.
2. En colaboración con Campus Experior
Nuestro programa es fruto de una colaboración con Campus Experior, cuya creación se basa en más de 12 años de experiencia acumulada en la formación dirigida a profesionales del campo de la Investigación Clínica. Es el resultado de una atención constante a las demandas cambiantes y a los nuevos horizontes planteados por el entorno educativo del siglo XX.
3. Enfoque eminentemente práctico
El principal objetivo del máster es que los alumnos comiencen su andadura profesional de manera inmediata y con paso seguro tras finalizar el título. Esto se consigue gracias a su enfoque eminentemente práctico, con un módulo de prácticas formativas de seis meses de duración en empresas e instituciones de reconocido prestigio en el sector.
4. Conocimientos y habilidades especializados
De carácter multidisciplinar, necesarios para entender, supervisar y gestionar ensayos clínicos. Proporcionar los conocimientos y habilidades que permitan dar una respuesta efectiva a los continuos cambios de los ensayos clínicos en un contexto de transformación supeditado a los resultados de las últimas investigaciones realizadas y a la legislación local, nacional e internacional.
Desarrollaren los alumnos los conocimientos y habilidades que les permitan iniciar deforma eficaz su desarrollo profesional dentro del campo de la investigación clínica.
Motivar a los alumnos a aplicar los conocimientos y habilidades adquiridos para influir en el desarrollo de nuevas actividades dentro de la investigación clínica.
Proporcionarla capacidad de evaluar de forma crítica los procesos de los ensayos clínicos,teniendo en cuenta los aspectos éticos, en el entorno legislativo y sanitario actual.
5. Colaboradores de diferentes disciplinas
El Máster cuenta con un claustro de colaboradores procedentes de diferentes disciplinas que conjugan el lenguaje de la práctica diaria con el rigor académico de la Universidad. La diversa procedencia del profesorado asegura un enfoque tanto público como privado, con el que se dota al alumno de una visión mucho más amplia de la realidad actual y futura de los temas tratados en el programa y su aplicación en la realidad del día a día.
6. Prácticas
Las prácticas en empresa constituyen una pieza fundamental dentro del Máster. Siguiendo el plan de estudios, estas prácticas suman 36 ECTS, equivalente a un mínimo de 960 horas, 6 meses aproximadamente, ampliables hasta 1 año. En este procedimiento, el equipo del máster llevará a cabo una entrevista individual con cada alumno para evaluar su perfil y determinar dónde podría encajar mejor según sus preferencias y habilidades. Esto garantiza un apoyo integral para cada estudiante a lo largo de su experiencia. Además, si un estudiante tiene el deseo de realizar sus prácticas en el extranjero, estamos plenamente preparados para brindar esa oportunidad, ya que también ofrecemos opciones de prácticas internacionales.
Salidas profesionales
El programa del Máster cubre de manera completa y práctica todas las áreas esenciales de la investigación clínica, así como todos los aspectos de gestión de los ensayos clínicos (planificación, puesta en marcha, monitorización y seguimiento), de modo que prepara perfectamente al alumno para cubrir una gran variedad de puestos de trabajo en el mundo laboral actual, como:
- Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
- Study Coordinator (SC); Data Manager.
- Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
- Clinical Trial Assistant (CTA).
- Técnico de Farmacoeconomía.
- Técnico de Farmacovigilancia.
- Medical Scientific Liaison (MSL).
- Medical Advisor. Medical Writer.
- Técnico de Calidad de ensayos clínicos.
¿Quieres solicitar tu plaza?
Nuestro proceso de admisión es sencillo y accesible y te asesoraremos personalmente en cada paso que vayas realizando.
Tendrás acceso además a una intranet en la que podrás ir completando los trámites cómodamente desde casa.
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De las prácticas de posgrado a tu trabajo soñado
Que la formación de posgrado sea una plataforma de mejora de la empleabilidad es un must para muchos estudiantes. Y para nosotros, un compromiso real. Prácticas empresariales, formación en competencias personales y profesorado del sector son nuestra garantías.
¿Quieres saber más? >>Prácticas obligatorias
Normativa general para el Practicum en Grados y Posgrados.PDF
Prácticas voluntarias
Empresas destacadas
Nuestros alumnos te lo cuentan
Más información
Mireia Burdeus Nadal
Responsable de Carreras Profesionales - Unidad de Gestión de Posgrado.
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- Fecha inicio: 23 de septiembre.
- Duración Teoría: septiembre a diciembre.
- Horario Teoría: sesiones de cuatro horas diarias, de lunes a jueves de 16.00 a 20.00h.
- Formación:
- La formación del programa ha sido dividida en dos materias de carácter teórico, obligatorias y presenciales, que se completan con una materia de prácticas externas, también obligatoria y presencial. Para finalizar el título es necesario que el alumno supere una última materia presentando un Trabajo Fin de Máster obligatorio y presencial.
- La formación teórica obligatoria se inicia en el mes septiembre y finaliza en diciembre del mismo año, se distribuye en sesiones de cuatro horas diarias, de lunes a jueves de 16.00 a 20.00h, y se imparte en el Palacio de Colomina (Valencia).
- La formación práctica obligatoria se inicia una vez finalizada la formación teórica y está planificada desde la finalización de las clases teóricas hasta septiembre del mismo año, con la realización de jornada laboral completa durante un periodo de seis meses.
- El Trabajo Fin de Máster se elabora al terminar los módulos teóricos, y a través de él, el alumno debe demostrar la adquisición adecuada de las competencias que se desgranan de los contenidos del plan de estudios.
Este trabajo puede ser de dos tipos:- Protocolo de Investigación. Bien como ensayo clínico, bien como estudio posautorización.
- Proyecto. Entendido como un estudio, valoración, análisis, informe o artículo.
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- Normativa de permanencia titulaciones de Máster.
- Real Decreto 822/2021, de 28 de septiembre, por el que se establece la organización de las enseñanzas universitarias y del procedimiento de aseguramiento de su calidad
- Normativa sobre Enseñanzas Propias y Formación Permanente.
- Normativa sobre el sistema de reconocimiento y transferencia de créditos.
- Contrato de cesión de derechos de propiedad intelectual.
- Normativa de evaluación continua de la CEU UCH.
- Normativa general para trabajos fin de Grado (TFG) y trabajos fin de Máster (TFM).
- Normativa Marco para prácticas académicas externas de los estudiantes universitarios
Consulta el resto de Normativa de la Universidad CEU Cardenal Herrera
Más información
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Crisalda Ferrús
"El máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos ofrecido por la Universidad CEU Cardenal Herrera es la vía más rápida y directa de acceso al mundo de los ensayos clínicos. Todos los profesores que participan son expertos en su área y trabajan directamente en investigación clínica, por lo que los conocimientos que se obtienen son interesantes, útiles y aplicables a la práctica laboral. Las salidas profesionales son diversas y actualmente es un área de trabajo con alta demanda, tanto mis compañeros de promoción como yo conseguimos trabajo durante las prácticas curriculares del máster, o poco tiempo después de finalizarlas. Personalmente estoy muy contenta de haber realizado este máster, actualmente estoy trabajando como monitora en ensayos clínicos muy interesantes en oncología y otras áreas terapéuticas, por lo que si te interesa la investigación clínica y quieres poner tu granito de arena para mejorar la salud de la población, no dudes en estudiar este máster. "
Beatrice Di Matteo
“Uno de los principales motivos por los que elegí el Máster en Monitorización y Dirección de Ensayos Clínicos de Experior es por el grado de profesionalidad y competencia de sus ponentes, estaba segura que iban a aportarme mucho y así fue. Además, me permitía la posibilidad de combinarlo con mi trabajo ya que las clases se almacenan en la plataforma online, lo cual es estupendo para los que no pueden asistir. Entré con la idea de ser monitora, pero una vez dentro, te das cuenta de la cantidad de salidas profesionales que existen entorno al mundo de los Ensayos Clínicos. Sin duda lo recomendaría”.
Susana Wu
“Mi experiencia respecto a este Master ha sido fantástica, no solo porque aprendí muchísimo y me ha permitido a día de hoy trabajar en este mundo. Sino porque tanto las clases, como el contenido fueron muy interesantes y el ambiente con los profesores y compañeros fue genial durante el curso. Otro de los puntos a favor es la oportunidad de realizar prácticas después de la parte teórica, ofrecen prácticas variadas en las que puedes conocer otros campos de los ensayos clínicos a parte de la monitorización, lo cual también se agradece, el hecho de no focalizar este master únicamente en la monitorización. Así que, en resumen, sin duda recomendable.”
Nuria Pompa
“Máster muy recomendable para todos aquellos que se quieran dedicar al mundo de los EECC. Todos los profesores son expertos en la materia que imparten por lo que adquieres formación práctica de cara a la incorporación al mundo laboral. Además, puedes asistir a las clases en streaming o ver los vídeos grabados que suben a la plataforma, lo que te da mucha flexibilidad y autonomía si no estás en Valencia o si trabajas.”
Estrella Rea
“Para mí lo interesante del máster ha sido poder conocer a fondo el campo de la investigación clínica. Las clases son impartidas por profesionales del sector por lo que nos aporta una visión real del mercado y de las diferentes salidas profesionales. Son personas muy preparadas, saben cómo explicar de manera práctica los conocimientos necesarios y gracias a las simulaciones es como si estuvieses ya trabajando. Cuando llegas a las prácticas te das cuenta de que entiendes muchísimo y terminas perfectamente preparado. Además, colaboran con grandes empresas por lo que las prácticas suelen ser en los mejores laboratorios o grupos de investigación. Muy recomendable.”
Carlos Martínez Navarro
“Después de trabajar en oficina de farmacia varios años fui consciente que necesitaba un cambio, así que tras varias recomendaciones de personas que me comentaron las distintas funciones y perfiles que se demandaban en este sector, se despertó mi curiosidad por los ensayos. Realicé una búsqueda de la oferta que había en el mercado y finalmente me decanté por este Máster. En noviembre de 2018 me ofrecieron la posibilidad de empezar a hacer las prácticas del Máster en el departamento de farmacovigilancia de Experior. Empecé mis prácticas, y en enero comencé a compaginarlo con las visitas a los centros como Study Coordinator.”
Aida Fullera
“Ensayos Clínicos es un mundo muy grande y hay mucho donde aprender y trabajar, siempre estás actualizado y a la última. La Universidad CEU Cardenal Herrera me ha encantado. Nos ofrecen muchas oportunidades de acercamiento a las empresas y al sector. Estoy muy satisfecha. El mes que viene comenzaré las prácticas de posgrado en la Unidad de Ensayos Clínicos de La Fe, me gustaría enfocar mi futuro como monitora de Ensayos Clínicos en el ámbito del Alzheimer”
Colaboradores
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